Acute generalized exanthematous pustulosis - Pustuloză Exantematoasă Acută Generalizată
Pustuloză Exantematoasă Acută Generalizată (Acute generalized exanthematous pustulosis) (AGEP) este o reacție cutanată rară care în 90% din cazuri este legată de administrarea medicamentelor. pustuloză exantematoasă acută generalizată (acute generalized exanthematous pustulosis) se caracterizează prin erupții cutanate bruște care apar în medie la cinci zile după începerea tratamentului. Aceste erupții sunt pustule, adică mici erupții roșii, albe sau roșii ale pielii care conțin material tulbure sau purulent (puroi). Leziunile cutanate se rezolvă, de obicei, în 1-3 zile de la întreruperea medicamentului ofensator.
☆ În rezultatele Stiftung Warentest din Germania din 2022, satisfacția consumatorilor față de ModelDerm a fost doar puțin mai mică decât în cazul consultațiilor plătite de telemedicină.
Leziunile larg răspândite cu eritem și pustule apar brusc.
References
Acute generalized exanthematous pustulosis (AGEP) este o reacție a pielii marcată de umflături mici, pline de puroi, pe o bază roșie a pielii. De obicei, se întâmplă atunci când cineva ia anumite medicamente, cum ar fi antibioticele, și se răspândește rapid în organism. După oprirea medicamentului declanșator, simptomele dispar de obicei în două săptămâni, lăsând adesea o oarecare pierdere a pielii. Deși de obicei nu sunt grave și sunt limitate la piele, cazurile severe pot fi clasificate împreună cu alte reacții grave ale pielii, cum ar fi Stevens-Johnson syndrome sau toxic epidermal necrolysis. Tratamentul este în primul rând îngrijire de susținere, iar prognosticul pentru rezolvarea completă a bolii este de obicei excelent.
Acute generalized exanthematous pustulosis (AGEP) is an adverse cutaneous reaction characterized by sterile pinpoint nonfollicular pustules atop an erythematous background. Symptoms most often occur in the setting of medication exposure, such as systemic antibiotics, rapidly become generalized, followed by desquamation and resolution within about two weeks of discontinuing the offending trigger. Although mostly self-limited without systemic involvement, severe cases are classified alongside other cutaneous adverse reactions such as Stevens-Johnson syndrome, toxic epidermal necrolysis, and drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms. Treatment is primarily supportive, and the prognosis for complete resolution is excellent.
Acute generalized exanthematous pustulosis (AGEP) is an adverse cutaneous reaction characterized by sterile pinpoint nonfollicular pustules atop an erythematous background. Symptoms most often occur in the setting of medication exposure, such as systemic antibiotics, rapidly become generalized, followed by desquamation and resolution within about two weeks of discontinuing the offending trigger. Although mostly self-limited without systemic involvement, severe cases are classified alongside other cutaneous adverse reactions such as Stevens-Johnson syndrome, toxic epidermal necrolysis, and drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms. Treatment is primarily supportive, and the prognosis for complete resolution is excellent.
Recent experimental data reviewed herein are supportive of an early role of drug-induced innate immune activation and innate cytokines such as interleukin (IL)-1, IL-36, and IL-17 in the pathogenesis of AGEP. This explains the rapid onset and neutrophilic character of the cutaneous inflammation.
Un bărbat în vârstă de 76 de ani a venit la camera de urgență pentru că pielea i s-a schimbat în ultimele două zile. Medicii au găsit pete roșii și zone înălțate pe trunchi, pe brațe și pe picioare. Pe măsură ce timpul a trecut, aceste plasturi s-au unit și el a dezvoltat umflături asemănătoare coșurilor în zonele roșii. Testele au arătat un număr mare de celule albe din sânge, cu o mulțime de un tip numit neutrofile și niveluri crescute de C-reactive protein.
A 76-year-old male patient presented as an emergency due to a 2-day history of skin changes. Physical examination revealed disseminated erythematous macules and plaques on the trunk and extremities. In the further course, confluence of the macules and non-follicular pustulosis developed in the area of erythema. Laboratory tests revealed leukocytosis with neutrophils and elevated C-reactive protein.
A 76-year-old male patient presented as an emergency due to a 2-day history of skin changes. Physical examination revealed disseminated erythematous macules and plaques on the trunk and extremities. In the further course, confluence of the macules and non-follicular pustulosis developed in the area of erythema. Laboratory tests revealed leukocytosis with neutrophils and elevated C-reactive protein.
